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MeistgefragtTop 5 beim HerstellerSS-31 Pen mit 30 mg, Pen und Verpackung

Zellenergie

SS-31 Pen

Zellenergie · Mitochondrien · 30 mg · Peptid-Pen

Ein Szeto-Schiller-Peptid aus vier Resten, das an Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran bindet. 30 mg im vorgefüllten Pen, ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

160,00 €

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Inhalt
30 mg · Peptid-Pen
Reinheit (HPLC)
≥ 99 %
Lagerung
2–8 °C, lichtgeschützt
Haltbarkeit
24 Monate
Verfügbarkeit
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Strukturdaten und Synonyme: Elamipretide (SS-31) bei PubChem (CID 11764719), dem öffentlichen Stoffverzeichnis der US-amerikanischen National Library of Medicine.

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≥ 99 %

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gekühlt bis zur Haustür

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Produktinformation

SS-31 Pen im Detail

Vier Reste, zwei davon ungewöhnlich

SS-31 steht für Szeto-Schiller-Peptid Nummer 31, benannt nach den beiden Forschern, die diese Molekülklasse beschrieben haben. Die Sequenz lautet D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂: vier Reste, C-terminal amidiert. Zwei davon sind nicht gewöhnlich. D-Arg ist das D-Enantiomer von Arginin, und Dmt steht für 2,6-Dimethyltyrosin, einen nicht proteinogenen Baustein.

Die Summenformel lautet C₃₂H₄₉N₉O₅, die freie Base wiegt 639,8 g/mol. Der INN ist Elamipretide; in der Literatur begegnet der Stoff außerdem als MTP-131 und unter dem älteren Projektnamen Bendavia. Das zugelassene Arzneimittel ist das Hydrochlorid.

Ein Lipid als Ziel, kein Rezeptor

Das ist der interessanteste Punkt an diesem Molekül: es bindet nicht an einen Rezeptor, sondern an ein Lipid. Cardiolipin ist ein Bestandteil der inneren Mitochondrienmembran und negativ geladen; die beiden positiv geladenen Reste des Peptids, D-Arg und Lys, machen die elektrostatische Wechselwirkung möglich.

Beschrieben wird, dass die Bindung die Struktur der Cristae stabilisiert, den Elektronentransport über Cytochrom c verbessert, die Öffnung der mitochondrialen Permeabilitätstransitionspore hemmt und reaktive Sauerstoffspezies senkt. Die US-Zulassungsbeschreibung nennt den Stoff schlicht einen Cardiolipin-Binder. Ein Peptid, dessen Angriffspunkt ein Membranlipid ist, ist in diesem Sortiment die Ausnahme.

Forschungsbereich Zellenergie
Symbolbild aus dem Forschungsbereich Zellenergie. Alle Pens für Zellenergie

Seit 2025 in den USA ein zugelassenes Arzneimittel

Entdeckt wurde SS-31 2004 von Hazel Szeto an der Weill Cornell Medicine, in Zusammenarbeit mit Peter Schiller vom Montreal Clinical Research Institute. Szeto gründete 2006 das Unternehmen, das die Technologie von Cornell lizenzierte und heute Stealth BioTherapeutics heißt; die klinische Entwicklung begann 2010.

Am 19. September 2025 erteilte die FDA die Zulassung unter dem Handelsnamen Forzinity, für die Verbesserung der Muskelkraft bei Erwachsenen und Kindern mit Barth-Syndrom ab 30 kg Körpergewicht. Es handelt sich um eine beschleunigte Zulassung auf Basis eines intermediären Endpunkts: die dauerhafte Zulassung hängt von bestätigenden Studien ab. Eine europäische Zulassung besteht nach unserem Kenntnisstand nicht. Wir bieten den Stoff ausschließlich als Forschungsmaterial an und nicht als Arzneimittel.

Wo die Datenlage aufhört

Die Studienhistorie ist ungewöhnlich klar dokumentiert, und sie ist gemischt. In der primären mitochondrialen Myopathie zeigten die frühen Studien MMPOWER und MMPOWER-2 Verbesserungen im Sechs-Minuten-Gehtest, aber die Phase-3-Studie MMPOWER-3 mit 218 Patienten verfehlte ihren primären Endpunkt. Sekundär wurden niedrigere Erschöpfungswerte berichtet, und eine Post-hoc-Analyse deutete auf eine Untergruppe mit mtDNA-Erhaltungsstörungen hin.

In der trockenen altersbedingten Makuladegeneration verfehlte die Phase-2-Studie ReCLAIM ihre primären Endpunkte ebenfalls, mit einem sekundären Signal zur Ellipsoidzone. Bei Herzinsuffizienz zeigte sich keine signifikante Verbesserung der linksventrikulären Volumina gegenüber Placebo. Positiv war TAZPOWER beim Barth-Syndrom, und darauf beruht die Zulassung. Das ergibt zusammen ein Bild, das man selten so deutlich hat: ein sehr spezifischer Nutzen in einer sehr seltenen Erkrankung, und mehrere gescheiterte Endpunkte daneben.

Der Pen und die Lagerung

Der Pen enthält 30 mg SS-31 in 3 ml Lösung, also 10 mg pro Milliliter. Der Dosierring rastet in festen Schritten ein; da die Konzentration ab Werk feststeht, entspricht ein Klick einer definierten Menge.

Gelagert wird bei 2–8 °C, lichtgeschützt und nicht eingefroren, ungeöffnet 24 Monate haltbar. Der Versand erfolgt gekühlt in einer isolierten Box mit Kühlelement.

Vom Labor bis zu deiner Tür

Wie wir prüfen →
Analysiert, nicht behauptet

Analysiert, nicht behauptet

Jede Charge geht durch HPLC. Das Ergebnis steht im COA, nicht nur auf der Seite.

Durchgehend gekühlt

Durchgehend gekühlt

Lagerung bei 2–8 °C, und mit Kühlbox und Kühlakku bleibt sie das bis zur Haustür.

Sorgfältig verpackt

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Gekühlt, gepolstert und diskret, damit unterwegs nichts warm wird und nichts bricht.

Rückverfolgbar

Rückverfolgbar

Chargennummer auf Pen und Karton, damit du Ergebnis und Material verbinden kannst.

Symbolbilder.

Häufige Fragen zu SS-31 Pen

Wofür steht SS-31?
Für Szeto-Schiller-Peptid Nummer 31, benannt nach Hazel Szeto und Peter Schiller, die diese Molekülklasse beschrieben haben. Der INN lautet Elamipretide.
Was ist Dmt in der Sequenz?
2,6-Dimethyltyrosin, ein nicht proteinogener Baustein. Zusammen mit dem D-Enantiomer von Arginin macht es SS-31 zu einem synthetischen Molekül, das so in keinem natürlichen Protein vorkommt.
An welchem Rezeptor setzt SS-31 an?
An keinem. Das Ziel ist ein Lipid: Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran. Die beiden positiv geladenen Reste des Peptids ermöglichen die elektrostatische Bindung an das negativ geladene Lipid.
Ist Elamipretide zugelassen?
In den USA seit dem 19. September 2025, unter dem Namen Forzinity, für die Muskelkraft bei Barth-Syndrom ab 30 kg. Es ist eine beschleunigte Zulassung auf einem intermediären Endpunkt. Eine EU-Zulassung besteht nach unserem Kenntnisstand nicht.
Was kam bei den großen Studien heraus?
Gemischtes. Die Phase-3-Studie MMPOWER-3 bei primärer mitochondrialer Myopathie verfehlte ihren primären Endpunkt, ebenso die Phase-2-Studie bei trockener AMD und eine Studie bei Herzinsuffizienz. Positiv war TAZPOWER beim Barth-Syndrom, worauf die Zulassung beruht.
Steht SS-31 auf der Dopingliste?
In den von uns geprüften Fassungen wird der Stoff nicht namentlich genannt. Da er seit 2025 von der FDA zugelassen ist, fällt er nicht mehr unter die Definition der nicht zugelassenen Substanzen in S0. Wer im Wettkampfsport aktiv ist, sollte den aktuellen Stand beim Verband prüfen.
Wie wird der Pen gelagert?
Bei 2–8 °C, lichtgeschützt und nicht eingefroren. Ungeöffnet 24 Monate haltbar, Versand gekühlt in einer isolierten Box.